ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਸਾਫ਼ ਕਮਰਿਆਂ ਲਈ ਦਬਾਅ ਅੰਤਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲੋੜਾਂ

ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਸਾਫ਼ ਕਮਰਿਆਂ ਲਈ ਦਬਾਅ ਅੰਤਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲੋੜਾਂ
ਚੀਨੀ ਮਿਆਰ ਵਿੱਚ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਵਾ ਸਫਾਈ ਪੱਧਰਾਂ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕਲੀਨ ਰੂਮ (ਖੇਤਰ) ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕਲੀਨ ਰੂਮ (ਏਰੀਆ) ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸਾਫ਼ ਕਮਰੇ (ਖੇਤਰ) ਵਿਚਕਾਰ ਐਰੋਸਟੈਟਿਕ ਦਬਾਅ ਦਾ ਅੰਤਰ 5Pa ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਥਿਰ ਮੈਡੀਕਲ ਕਲੀਨ ਰੂਮ (ਖੇਤਰ) ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਮਾਹੌਲ ਵਿਚਕਾਰ ਦਬਾਅ ਦਾ ਅੰਤਰ 10Pa ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
Eu GMP ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਸਾਫ਼ ਕਮਰੇ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਕਮਰਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਦਬਾਅ ਦਾ ਅੰਤਰ 10 ਤੋਂ 15Pa ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। WHO ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 15Pa ਦਾ ਦਬਾਅ ਅੰਤਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਸ ਪਾਸ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਦਬਾਅ ਦਾ ਅੰਤਰ 5 ਤੋਂ 20Pa ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਚੀਨ ਦੇ 2010 ਦੇ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ GMP ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ "ਸਾਫ਼ ਅਤੇ ਅਸ਼ੁੱਧ ਖੇਤਰਾਂ ਅਤੇ ਸਾਫ਼ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਦਬਾਅ ਦਾ ਅੰਤਰ 10 Pa ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।" ਜਿੱਥੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇ, ਉਸੇ ਸਫ਼ਾਈ ਪੱਧਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਖੇਤਰਾਂ (ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਰੂਮਾਂ) ਵਿਚਕਾਰ ਢੁਕਵੇਂ ਵਿਭਿੰਨ ਦਬਾਅ ਦੇ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਵੀ ਬਣਾਏ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।"
WHO ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਏਅਰਫਲੋ ਰਿਵਰਸਲ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਫਰਕ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦਬਾਅ ਅੰਤਰ ਕੰਟਰੋਲ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਦੋ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਸਾਫ਼ ਕਮਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਦਾ ਦਬਾਅ ਅੰਤਰ 5Pa ਹੈ, ਅਤੇ ਦਬਾਅ ਅੰਤਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ±3Pa ਹੈ, ਤਾਂ ਹਵਾ ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਹ ਉਲਟਾ ਅਤਿਅੰਤ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੋਵੇਗਾ।
ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਕਰਾਸ-ਗੰਦਗੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਦੇ ਦਬਾਅ ਅੰਤਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਵੱਧ ਹਨ, ਇਸਲਈ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਦੀ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, 10 ~ 15Pa ਦਾ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਦਬਾਅ ਅੰਤਰ ਹੈ. ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਿਫਾਰਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਮੁੱਲ ਚੀਨ ਜੀਐਮਪੀ, ਈਯੂ ਜੀਐਮਪੀ, ਆਦਿ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਪਣਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।