ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਸਾਫ਼ ਕਮਰਿਆਂ ਲਈ ਦਬਾਅ ਵਿਭਿੰਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ

ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਸਾਫ਼ ਕਮਰਿਆਂ ਲਈ ਦਬਾਅ ਵਿਭਿੰਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ
ਚੀਨੀ ਮਿਆਰ ਵਿੱਚ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਵਾ ਸਫਾਈ ਪੱਧਰਾਂ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕਲੀਨ ਰੂਮ (ਖੇਤਰ) ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕਲੀਨ ਰੂਮ (ਖੇਤਰ) ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸਾਫ਼ ਕਮਰੇ (ਖੇਤਰ) ਵਿਚਕਾਰ ਐਰੋਸਟੈਟਿਕ ਦਬਾਅ ਅੰਤਰ 5Pa ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕਲੀਨ ਰੂਮ (ਖੇਤਰ) ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿਚਕਾਰ ਸਥਿਰ ਦਬਾਅ ਅੰਤਰ 10Pa ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
Eu GMP ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀ ਦੇ ਸਾਫ਼ ਕਮਰੇ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਕਮਰਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਦਬਾਅ ਦਾ ਅੰਤਰ 10 ਤੋਂ 15Pa ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਵੇ। WHO ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ 15Pa ਦਾ ਦਬਾਅ ਅੰਤਰ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਦਬਾਅ ਅੰਤਰ 5 ਤੋਂ 20Pa ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਚੀਨ ਦੇ 2010 ਦੇ ਸੋਧੇ ਹੋਏ GMP ਲਈ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ "ਸਾਫ਼ ਅਤੇ ਅਸ਼ੁੱਧ ਖੇਤਰਾਂ ਅਤੇ ਸਾਫ਼ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਦਬਾਅ ਦਾ ਅੰਤਰ 10 Pa ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ।" ਜਿੱਥੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇ, ਉਸੇ ਸਫਾਈ ਪੱਧਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਖੇਤਰਾਂ (ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਰੂਮਾਂ) ਵਿਚਕਾਰ ਢੁਕਵੇਂ ਵਿਭਿੰਨ ਦਬਾਅ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਵੀ ਬਣਾਏ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
WHO ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਏਅਰਫਲੋ ਰਿਵਰਸਲ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਫਰਕ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਫਰਕ ਕੰਟਰੋਲ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਦੋ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਸਾਫ਼ ਕਮਰਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਫਰਕ 5Pa ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਫਰਕ ਕੰਟਰੋਲ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ±3Pa ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਏਅਰਫਲੋ ਰਿਵਰਸਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੋਵੇਗਾ।
ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਕਰਾਸ-ਕੰਟੈਮੀਨੇਸ਼ਨ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਫਰਕ ਕੰਟਰੋਲ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਵੱਧ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਦੀ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ 10 ~ 15Pa ਦੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਫਰਕ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤਾ ਮੁੱਲ ਚੀਨ GMP, EU GMP, ਆਦਿ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਪਣਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।